MINI-DOCUMENTAIRE

 

 

 

Lotte lijdt al enige jaren aan een chronische vorm van de ziekte van Lyme. Jaarlijks krijgen in Nederland ongeveer 25.000 mensen deze ziekte. Voor patiënten die een chronische vorm ontwikkelen is de toekomst onzeker.

Vanwege de complexiteit van het ziektebeeld Is men in Nederland vaak niet goed genoeg op de hoogte hoe de ziekte adequaat te herkennen en te behandelen. Hierdoor wordt de bacterie in veel gevallen (te) laat ontdekt. De arts is vervolgens voor de behandeling afhankelijk van de Nederlandse richtlijnen, die door veel Lymepatiënten wordt ervaren als achterhaald. Zij blijven klachten houden. Daardoor zijn er helaas veel patiënten die, net als Lotte, een chronische vorm van de ziekte ontwikkelen. Het niet of onvoldoende behandelen kan leiden tot zeer ernstige gevolgen, zoals extreme vermoeidheid en aandoeningen aan het zenuwstelsel, hart, zenuwen, spieren en gewrichten. Veel patiënten belanden vervolgens in een medische zoektocht en gaan buiten de reguliere medische sector óf zelfs over de grens op zoek gaan naar een effectieve behandeling. Helaas wordt dit in bijna geen enkel geval vergoed door de ziektekostenverzekering.

Shot & edited by Saskia van Ginkel

Advertenties

Geef een reactie

Vul je gegevens in of klik op een icoon om in te loggen.

WordPress.com logo

Je reageert onder je WordPress.com account. Log uit / Bijwerken )

Twitter-afbeelding

Je reageert onder je Twitter account. Log uit / Bijwerken )

Facebook foto

Je reageert onder je Facebook account. Log uit / Bijwerken )

Google+ photo

Je reageert onder je Google+ account. Log uit / Bijwerken )

Verbinden met %s